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Technical articleselisa檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。elisa檢測試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。豬ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬白細胞介素12p70（IL-12p70）水平。用純化的豬IL-12p70抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入IL-12p70，再與HRP標(biāo)記的...
glutathioneperoxidase,GSH-Px分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：GSH-Px是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與ROS反應(yīng)，生成氧化型谷胱甘肽GSSG，從而保護生物膜免受ROS的損害，維持細胞的正常功能；而且具有保護肝臟、提高機體免疫力、拮抗有害金屬離子對機體的傷害和增加機體抗輻射等能力。測定原理：GSH-Px催化H...
改良型SBF模擬體液(pH7.4~7.5)改良型SBF模擬體液(pH7.4~7.5)：SBF是一種亞穩(wěn)定溶液，是含有鈣離子及磷酸根離子的磷灰石過飽和溶液。廣泛用于體外，生物活性材料的評估，可形成骨樣的磷灰石?，F(xiàn)將改良型SBF模擬體液中的離子濃度，分別與傳統(tǒng)型SBF模擬體液、人血清中的離子濃度進行比對，如下表所示。改良型SBF模擬體液能更好的在體外模擬體液。離子血漿中離子濃度（mM）SBF中離子濃度（mM）改良型SBF中離子濃度（mM）Na+142.0142.0142.0K+5...
青霉素-鏈霉素-兩性霉素B混合溶液(100×三抗)產(chǎn)品簡介：細胞培養(yǎng)基中有時加入適量濃度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。目前，常采用的抗生素為青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)。青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100×三抗)(Penicillin-Streptomycin-GentamicinSolution,100×)是專門用于細胞培養(yǎng)的三抗，經(jīng)過濾除菌，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素-兩性霉素B混合溶液(100×三抗)中青霉素的含量10kU/ml，鏈...
人工尿液產(chǎn)品簡介：人工尿液是模擬尿液的組分和pH值的一種溶液，又稱人工合成尿液、模擬尿液、人工尿液試劑、人造尿水、人工尿、人造尿。本人工尿液與真實的人體尿液相似度大于99.5%，pH值4.7較常用。人工尿液符合以下標(biāo)準(zhǔn)：ISO3160-2、ISO105-E04、ISO12870、EN1811：2011、EN6128:2011等。人工尿液主要由氯化鈣、氯化鎂、氯化鈉、硫酸鈉、磷酸鹽、氯化銨、尿素等系列物質(zhì)組成，但不含肌酐，其中總鈉為108mmol/L，pH值為4.7，亦可根據(jù)客...
堿性磷酸酶染色液產(chǎn)品簡介：堿性磷酸酶(Alkalinephosphatase，簡稱ALP或AKP)為一類磷酸酯酶，廣泛分布于哺乳動物組織內(nèi)，其活性所需適pH9.2~9.8。此酶主要存在于物質(zhì)交換活躍之處(細胞膜)，如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細膽管膜以及微動脈和毛細血管動脈部之內(nèi)皮，還見于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、吞飲小泡、腸上皮之溶酶體、中性粒細胞之中性顆粒以及平滑肌之細胞膜。堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)不是采用金屬沉淀法來顯示堿性磷酸酶活性，而是采...
真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在細胞氧化條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測細胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種實驗用真菌/酵母菌株細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?？梢员挥糜诩毎蛲觥⑿盘杺鬟f、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景真菌/酵...
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。ELISA測定一般遵循以下步驟:固相包被→加樣品→溫育→洗滌→加酶結(jié)合物→溫育→洗滌→加底物→溫育→顯色→終止顯色→比色目前各種形式的ELISA自動分析儀已經(jīng)進入市場,如廣泛應(yīng)用于血站系統(tǒng)的微板式全自動酶免分析儀,其試劑為開放式的,而對于其它類型的,則試劑和儀器往往是配套的。但當(dāng)前大部分醫(yī)學(xué)實...
當(dāng)前位置：
